凈化空調(diào)機組的維護與保養(yǎng)是否到位，直接影響到空調(diào)是否能正常使用，也就直接關(guān)系到河池實驗室裝修凈化潔凈區(qū)的凈化級別與溫度、濕度是否達標。在手術(shù)間內(nèi)空調(diào)溫度與濕度不能控制在適宜范圍內(nèi)時，應(yīng)及時通知維保人員，對空調(diào)系統(tǒng)進行檢查，找出問題及時處理。以保證手術(shù)室的正常運行。對于空調(diào)各級過濾器的更換，應(yīng)當根據(jù)空氣質(zhì)量情況靈活掌握。在空氣質(zhì)量差，室外屬于污染或重污染空氣時，對過濾器的損壞較為嚴重，應(yīng)當更換更勤些。實驗室裝修凈化設(shè)計一般新風粗效過濾網(wǎng)至少每月要更換一次、初效過濾器一般每月更換一次、中效過濾器每季度應(yīng)更換一次、高效過濾器一般一年更換一次。另外，還應(yīng)對加濕器及時進行維護，石家莊地區(qū)水質(zhì)偏硬，易結(jié)水垢，應(yīng)定期除垢。對程控系統(tǒng)也應(yīng)定期檢查，觀察線路使用情況，是否有過載或老化。對線路板浮塵及時清理，防止短路。

按照河池實驗室裝修凈化潔凈室設(shè)計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。1）不同級別的潔凈室或潔凈區(qū)與非潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差，應(yīng)不小于5Pa。2）實驗室裝修凈化設(shè)計潔凈室（區(qū)）與室外的靜壓差，不應(yīng)小于 10Pa。3）對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級（100 級）的單向流潔凈室在開門時，門內(nèi) 0.6m 處的室內(nèi)工作面含塵濃度應(yīng)不大于相應(yīng)級別的含塵濃度限值。4）若達不到以上標準的要求，應(yīng)重新調(diào)整新風量、排風量、至合格為止。

河池實驗室裝修凈化設(shè)計無塵室的商品和原資料、商品的容器和包裝資料都要運用不發(fā)生污染的資料。這些資料的出產(chǎn)制作也要在對商品污染相對較小的環(huán)境中進行。例如，大輸液塑料瓶的注塑車間等，宜保持必定的潔凈等級，以削減大輸液灌封工序環(huán)境的污染負荷。進入正規(guī)實驗室裝修凈化無塵室的各種零部件應(yīng)是清洗的，其包裝要符合請求。在無塵室外拆包裝時要確保這些零部件不會被污染。不符合無塵室運用請求的零部件要經(jīng)過清洗后方可進入無塵室。

河池實驗室裝修凈化現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室的控制對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。正規(guī)實驗室裝修凈化在食品工廠的生產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今，WHO及一些發(fā)達國家引入HACCP（危害分析關(guān)鍵控制點）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認制度。